临床试验是新药研发过程中的重要环节，也是将新药应用到临床上的必要步骤。为了保证临床试验的规范进行，国际上设立了临床试验注册系统。
这些注册系统的目的在于透明、公开地展示临床试验的信息，包括试验的目的、设计、人数、损益平衡评估和试验结果等。这样有助于避免试验的重复，还可以让患者和医生了解当前正在进行的试验，能够更加全面和公正地评估新药的安全性和有效性。
除此之外，临床试验注册还是新药上市后安全性监测的重要依据。因此，对于药企来说，注册临床试验仅仅是开始，它们还需要多次提交临床试验的结果以及药物的效果和安全性数据。这些数据最终可能会被包含在新药的说明书、标签和包装上，或者以其他形式公布出来。
综合来看，临床试验注册可以帮助药企更加合理地规划研发计划，减少不必要的试验重复，提高新药的审批效率和上市速度。而对于患者、医生和药监等行业监管方来说，它也是保证临床研究伦理和安全性的基础。
因为临床试验注册的重要性，国内外都设立了相应的注册系统，如药物临床试验登记管理公示平台（中国）、ClinicalTrials.gov（美国）和EU Clinical Trials Register（欧盟）。未经过注册的临床试验，将被视作违法行为，药企和研究团队也将会承担相应的法律责任。
